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脱氧核糖核酸是分子结构复杂的有机化合物。作为染色体的一个成分而存在于细胞核内。功能为储藏遗传信息。分子巨大，由核苷酸组成。核苷酸的含氮碱基为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶及胸腺嘧啶戊糖为脱氧核糖。153年美国的沃森aeseeasn、英国的克里克与威尔金斯描述了的结构：由一对多核苷酸链围绕一个共同的中心轴盘绕构成。糖磷酸链在螺旋形结构的外面，碱基朝向里面。两条多核苷酸链通过碱基间的氢键相连，形成相当稳定的组合。
最早分离出的弗雷德里希米歇尔是一名瑞士医生，他在186年从废弃绷带里所残留的脓液中，发现一些只有显微镜可观察的物质。由于这些物质位于细胞核中，因此米歇尔称之为“核素”nulein。到了11年，菲巴斯利进一步辨识出组成的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。137年，威廉阿斯特伯里完成了第一张光绕射图，阐明了结构的规律性。
18年，弗雷德里克格里菲斯从格里菲斯实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，法是将已死的平滑型与粗糙型**混合在一起。这种现象称为“转型”。但造成此现象的因子，也就是，是直到143年，才由奥斯瓦尔德埃弗里等人所辨识出来。153年，阿弗雷德赫希与玛莎蔡斯确认了的遗传功能，他们在赫希蔡斯实验中发现，是噬菌体的遗传物质。
进入世纪时，组成蛋白质的种氨基酸中已有1种被发现，到14年则部被发现。
世纪初，德国科赛尔185317和他的两个生琼斯1865135和列18614的研究，弄清了核酸的基化结构，认为它是由许多核苷酸组成的大分子。核苷酸是由碱基、核糖和磷酸构成的。其中碱基有4种腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和胞嘧啶，核糖有两种核糖、脱氧核糖，因此把核酸分为核糖核酸和脱氧核糖核酸。
列急于发表他的研究成果，错误地认为4种碱基在核酸中的量是相等的，从而推导出核酸的基结构是由4个含不同碱基的核苷酸连接成的四核苷酸，以此为基础聚合成核酸，提出了“四核苷酸假”。这个错误的假，对认识复杂的核酸结构起了相当大的阻碍作用，也在一定程度上影响了人们对核酸功能的认识。
1年，德国化家费歇尔提出氨基酸之间以肽链相连接而形成蛋白质的理论，117年他合成了由15个甘氨酸和3个亮氨酸组成的18个肽的长链。于是，有的科家设想，很可能是蛋白质在遗传中起主要作用。如果核酸参与遗传作用，也必然是与蛋白质连在一起的核蛋白在起作用。因此，那时生物界普遍倾向于认为蛋白质是遗传信息的载体。
到了11年，菲巴斯利进一步辨识出组成的碱基、糖类以及磷酸核苷酸单元，他认为可能是许多核苷酸经由磷酸基团的联结，而串联在一起。不过他所提出概念中，长链较短，且其中的碱基是以固定顺序重复排列。137年，威廉阿斯特伯里完成了第一张光绕射图，阐明了结构的规律性。
18年，美国科家弗雷德里克格里菲斯1877141在实验中发现，平滑型的肺炎球菌，能转变成为粗糙型的同种细菌，法是将已死的平滑型与粗糙型**混合在一起。
格里菲斯用一种有荚膜、毒性强的和一种无荚膜、毒性弱的肺炎双球菌对老鼠做实验。他把有荚病菌用高温杀死后与无荚的活病菌一起注入老鼠体内，结果他发现老鼠很快发病死亡，同时他从老鼠的血液中分离出了活的有荚病菌。这明无荚菌竟从死的有荚菌中获得了什么物质，使无荚菌转化为有荚菌。这种假设是否正确呢？
格里菲斯又在试管中做实验，发现把死了的有荚菌与活的无荚菌同时放在试管中培养，无荚菌部变成了有荚菌，并发现使无荚菌长出蛋白质荚的就是已死的有荚菌壳中遗留的核酸因为在加热中，荚中的核酸并没有被破坏。格里菲斯称该核酸为“转化因子“。这种现象称为“转化”。
但这个发现没有得到广泛的承认，人们怀疑当时的技术不能除净蛋白质，残留的蛋白质起到转化的作用。造成此现象的因子，也就是，是直到143年，才由奥斯瓦尔德埃弗里，er等人所辨识出来。153年，阿弗雷德赫希与玛莎蔡斯确认了的遗传功能，他们在赫希蔡斯实验中发现，是噬菌体的遗传物质。
15年，噬菌体组主要成员赫尔希18一和他的生蔡斯用先进的同位素标记技术，做噬菌体侵染大肠杆菌的实验。他把大肠杆菌噬菌体的核酸标记上3，蛋白质外壳标记上35。先用标记了的噬菌体感染大肠杆菌，然后加以分离，结果噬菌体将带35标记的空壳留在大肠杆菌外面，只有噬菌体内部带3标记的核酸部注入大肠杆菌，并在大肠杆菌内成功地进行噬菌体的繁殖。这个实验证明有传递遗传信息的功能，而蛋白质则是由的指令合成的。这一结果立即为术界所接受。
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